‘Le mie orecchie parlano’ quando la fragilità diventa forza: in un libro Alessandro Coppola racconta la sua malattia: “al servizio degli altri”.

La presentazione del libro a la “Casa del Sorriso” di CESVI con l’assessore Luca Trapanese.

Abbattere i modelli di perfezione, accettare le proprie diversità, sdoganare l’argomento delle malattie rare: questi sono i messaggi del libro “Le mie orecchie parlano” di Alessandro Coppola, un ragazzo speciale affetto dalla Sindrome di Usher 2, una malattia rara che lo ha portato alla sordità e lo porterà alla cecità.

È un racconto di come il dolore possa trasformarsi in energia costruttiva e un invito ad affermare la propria unicità contro ogni forma di discriminazione con determinazione e straordinaria forza di volontà.

Una platea variegata, di ogni età, si è confrontata generando un interessante dibattito in occasione della presentazione del libro di Alessandro Coppola.

Questo evento si inserisce tra numerose attività a latere de “La Casa del Sorriso” di CESVI a San Pietro a Patierno.

Una realtà nata nel 2023 in collaborazione con la Cooperativa Il Grillo Parlante Onlus che si occupa ad ampio raggio di situazioni di marginalità ed esclusione in contesti di vulnerabilità, in particolare bambini e famiglie.

“La presentazione del libro fa parte di una rassegna di eventi – in collaborazione con l’Assessorato alle Politiche Sociali del Comune di Napoli – che affrontano tematiche sociali quali disabilità, emarginazione, discriminazione e diversità – commenta Renata Molino, project manager CESVI a Napoli – il racconto di Alessandro fa riflettere sulla ricerca della propria identità e sul rispetto delle alterità”.

Valeria Anatrella, presidente della Cooperativa Il Grillo Parlante Onlus, introduce il dibattito, sottolineando l’importanza per la comunità di promuovere storie belle dove emerge una narrazione positiva anche nelle difficoltà, mentre Stefano Piziali, direttore generale di CESVI, evidenzia il valore dell’accoglienza nei contesti complessi come risorsa, in quanto luoghi di aggregazione e connessione tra generazioni, attitudini e bagagli esperienziali diversi. Modera Luca Trapanese, assessore alle Politiche Sociali del Comune di Napoli, che pone l’accento sull’importanza di aprirsi al dialogo della diversità, per dare la possibilità a chi non conosce queste realtà di comprenderle, e aggiunge: “Spesso non si sa come affrontare la disabilità, ci si trova impreparati, soprattutto quando si tratta di ‘diversità invisibili’ come nel caso di Alessandro, e aggiunge: “Partiamo dalle nostre imperfezioni e facciamole diventare dei superpoteri”.

Alessandro nel libro racconta la sua infanzia vissuta in un clima amorevole e gioioso, avvolto dall’amore della famiglia. Poi arriva il fulmine a ciel sereno: il piccolo sembra non voltarsi quando la maestra lo chiama.

Da qui iniziano le indagini, la diagnosi, la condanna: “Ipoacusia neurosensoriale bilaterale di grado medio-grave destra e profonda a sinistra”.

A soli 4 anni inizia la battaglia contro la sordità, poi la seconda diagnosi nel 2019: una malattia genetica rara visiva degenerativa, che lo porterà alla cecità. Tutto ciò lo fa vivere in modo più intenso, gode di ogni momento e ritrova la bellezza nelle piccole cose.

Ma nel libro c’è molto di più: un messaggio alla sua generazione, una critica verso quei modelli di perfezione che i social ci propinano e che spesso non ci rappresentano, facendo sentire le persone e i giovani non all’altezza. Tutti hanno qualcosa di unico e speciale che va raccontato, commenta Alessandro. E ancora racconta della cattiveria gratuita di chi lo bullizzava per la sua disabilità che lo costringe a girare in felpa e cappuccio anche ad agosto, il dolore, le difficoltà nell’affrontare la malattia.

Ma anche bellissimi momenti: il ricordo della maestra, un punto di riferimento per lui, perché come racconta non lo ha mai fatto sentire “il disabile solo nel banchetto”, poi gli amici, la sua famiglia, sua madre: amica, manager e porto sicuro dove rifugiarsi, sempre.

Nonostante le difficoltà, nessuno è in grado di scalfire la sua forza. Alessandro è solare, estroverso, prende la vita a morsi, viaggia, va a Londra e Barcellona, supera brillantemente gli esami di maturità, è bravo nello sport, nel ballo ed è un anche un modello di campagne pubblicitarie “inclusive” per comunicare a tutti la bellezza dell’imperfezione che è in ognuno di noi.

Inoltre, con impegno porta avanti la sua missione personale: condividere il suo messaggio nelle scuole, istituiti penitenziari minorili e circoli sportivi. E conclude: “Io non sono arrabbiato con la vita, esserlo vorrebbe dire avercela con i miei genitori che la vita me l’hanno donata, ed è il regalo più grande che qualcuno ti possa fare”.

Fondazione CESVI è un’organizzazione umanitaria laica e indipendente nata a Bergamo nel 1985. Da quasi 40 anni porta il cuore, la generosità e l’operosità degli italiani nelle emergenze e nei luoghi più poveri del mondo attraverso progetti di lotta alla fame e alle grandi pandemie, per la tutela delle persone e dell’ambiente.

CESVI agisce fornendo strumenti e competenze affinché le popolazioni aiutate possano poi essere artefici del proprio futuro. Premiata tre volte con l’Oscar di Bilancio per la trasparenza, è parte del network europeo Alliance2015.

Per info: www.CESVI.org –

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